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現(xiàn)行細(xì)胞行業(yè)國家標(biāo)準(zhǔn)及重要團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)簡述

現(xiàn)行細(xì)胞行業(yè)國家標(biāo)準(zhǔn)及重要團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)簡述

  • 分類:行業(yè)資訊
  • 作者:傅曉田
  • 來源:南華生物政策研究室
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-11-14 09:55
  • 訪問量:

現(xiàn)行細(xì)胞行業(yè)國家標(biāo)準(zhǔn)及重要團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)簡述

  • 分類:行業(yè)資訊
  • 作者:傅曉田
  • 來源:南華生物政策研究室
  • 發(fā)布時(shí)間:2023-11-14 09:55
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詳情

一、現(xiàn)行主要國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T37864-2019 生物樣本庫質(zhì)量和能力通用要求

(1)該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生物樣本庫能力、公正性、持續(xù)運(yùn)行(含質(zhì)量控制)的通用要求,以確保生物樣本和數(shù)據(jù)的質(zhì)量。

(2)該標(biāo)準(zhǔn)適用于所有從事生物樣本保藏的機(jī)構(gòu),包括為研究和開發(fā)而保藏多細(xì)胞有機(jī)體(如人、動物、真菌和植物)及微生物的生物樣本庫。生物樣本庫用戶、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、同行評估組織、認(rèn)可機(jī)構(gòu)均可使用該標(biāo)準(zhǔn)來確認(rèn)或承認(rèn)生物樣本庫的能力。不適用于食品、種子生產(chǎn)、分析和治療的生物樣本。

 

GB/T 40365-2021細(xì)胞無菌檢測通

(1)該通則主要包括細(xì)胞無菌檢測的范圍、術(shù)語和定義、檢測原則、檢測方法等內(nèi)容。

(2)該通則適用于細(xì)胞培養(yǎng)物、動物體內(nèi)外分離出來的細(xì)胞、培養(yǎng)基和相關(guān)試劑等樣品的無菌檢測。通則中給出了細(xì)胞無菌檢測過程中涉及的重要術(shù)語和定義,這些定義有助于統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),保證檢測結(jié)果的一致性。通則明確了細(xì)胞無菌檢測的原則,包括檢測方法的選擇、有效性驗(yàn)證、樣品處理等方面。同時(shí),通則對常見的細(xì)胞無菌檢測方法進(jìn)行了介紹,包括直接培養(yǎng)法、膜過濾法、生物學(xué)指標(biāo)法等。其中,膜過濾法是目前較為常用的一種方法,其操作簡單、靈敏度高。

 

GB/T 42060-2022 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室--樣品采集、運(yùn)送、接收和處理的要求

(1)該要求規(guī)定了用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的樣品采集、運(yùn)送、接收和處理的要求以及良好規(guī)范的建議,適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)前過程涉及與樣品有關(guān)的醫(yī)療服務(wù),也可用于生物樣本庫監(jiān)測生物樣本全生命周期保藏活動的管理。

(2)該要求規(guī)定了生物樣本管理的通用要求,其具體實(shí)施需要通過建立相關(guān)支持性標(biāo)準(zhǔn),并提供了樣品采集、運(yùn)送、接收和處理的要求和良好規(guī)范,對于規(guī)范生物樣本庫的樣本保藏活動、確保生物樣本質(zhì)量提供了重要標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。

 

二、現(xiàn)行主要團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T-CSCB 0001-2020干細(xì)胞通用要求

(1)該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了干細(xì)胞術(shù)語和定義、分類、倫理、質(zhì)量要求等六個(gè)部分的內(nèi)容,圍繞干細(xì)胞制劑的安全性、有效性及穩(wěn)定性等關(guān)鍵問題,建立了干細(xì)胞的供者篩查、組織采集、細(xì)胞分離、培養(yǎng)、凍存及檢測等通用要求。適用于干細(xì)胞的研究和生產(chǎn)。

(2)該標(biāo)準(zhǔn)代替T11/CSSCR 001—2017《干細(xì)胞通用要求》,主要修改了術(shù)語及定義的英文譯名,刪除了“輔料要求”條目。

 

T-CSCB 0002-2020人胚干細(xì)胞

(1)該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人胚干細(xì)胞的技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、使用說明、標(biāo)簽、包裝、儲存及運(yùn)輸。適用于人胚干細(xì)胞的質(zhì)量控制。

(2)該標(biāo)準(zhǔn)代替了T/CSSCR 002—2019《人胚胎干細(xì)胞》,將“人胚胎干細(xì)胞”的表述更變?yōu)?ldquo;人胚干細(xì)胞”,修改了細(xì)胞標(biāo)志蛋白界定數(shù)量,刪除了“內(nèi)毒素”有關(guān)內(nèi)容。

 

T-CSCB 0003-2021人間充質(zhì)干細(xì)胞

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人間充質(zhì)干細(xì)胞的技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、使用說明、標(biāo)簽、包裝、儲存、運(yùn)輸和廢棄物處理要求。適用于人間充質(zhì)干細(xì)胞的生產(chǎn)和檢測。

 

T-CSCB 0004-2021人造血干(祖)細(xì)胞

本文件規(guī)定了人造血干/祖細(xì)胞的技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、使用說明、標(biāo)簽、包裝、儲存、運(yùn)輸要求和廢棄物處理要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于人造血干/祖細(xì)胞的生產(chǎn)和檢測,不適用于《造血干細(xì)胞移植技術(shù)管理規(guī)范》《臍帶血造血干細(xì)胞庫技術(shù)規(guī)范(試行)》中所提及的適用于造血干細(xì)胞移植所涉及的造血干細(xì)胞。

 

T-CSCB 0009-2022人干細(xì)胞研究倫理審查技術(shù)規(guī)范

(1)該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人干細(xì)胞研究倫理審查原則、審查內(nèi)容、審查類型及審查程序,適用于人干細(xì)胞非臨床研究的倫理審查。

(2)同時(shí),該標(biāo)準(zhǔn)與《科技倫理審查辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)的不同有:

《辦法》是國家層面出臺的科技倫理審查總體指導(dǎo)意見,對科技倫理審查的范圍、審查主體責(zé)任、審查程序、監(jiān)督管理等方面提出了總體要求,是企業(yè)科技倫理委員會設(shè)立的總體參考規(guī)范。而《人干細(xì)胞研究倫理審查技術(shù)規(guī)范》則是落實(shí)到具體科技活動(人干細(xì)胞研究)的倫理審查技術(shù)規(guī)范,對于公司科技倫理委員會審查相關(guān)科技活動具有專業(yè)性和實(shí)操性的指導(dǎo)意義。

 

T-CSCB 0010-2022人自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人自然殺傷細(xì)胞的技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、使用說明、標(biāo)簽、包裝、儲存及運(yùn)輸和廢棄物處理要求,適用于人體組織分離的或干細(xì)胞分化或轉(zhuǎn)分化獲得的人自然殺傷細(xì)胞的質(zhì)量控制。

 

T-CSCB 0015-2022人干細(xì)胞來源細(xì)胞外囊泡制備通用要求

(1)細(xì)胞外囊泡(extracellular vesicle):細(xì)胞(自發(fā)或誘導(dǎo))分泌的具有脂質(zhì)雙層膜結(jié)構(gòu)且不能進(jìn)行自我復(fù)制的顆粒。(包括外泌體、微囊泡、凋亡小體等。)

(2)該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人干細(xì)胞來源細(xì)胞外囊泡制備的一般要求、過程要求、包裝和標(biāo)識要求、儲存要求,描述了相應(yīng)的證實(shí)方法,適用于人胚干細(xì)胞、人間充質(zhì)干細(xì)胞、人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞等人干細(xì)胞來源的細(xì)胞外囊泡的研究和生產(chǎn)。

 

相關(guān)產(chǎn)品

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